1980.09-1984.07：山東大學(xué) 化學(xué)系化學(xué)專業(yè) 本科

1984.09-1989.07：中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所 有機(jī)化學(xué)專業(yè) 研究生

1989.07-1990.05：中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所 助理研究員

1990.05-1990.12：美國匹茲堡大學(xué) 博士后

1990.12-1994.01：美國Mayo Clinic神經(jīng)化學(xué)和神經(jīng)藥理學(xué)研究部 博士后

1994.02-1995.01：中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所 助理研究員、副研究員

1995.01-2022.11：中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所 研究員

馬大為，上海有機(jī)化學(xué)研究所研究員，中國科學(xué)院院士，現(xiàn)任所學(xué)術(shù)委員會主任，主要從事有機(jī)合成和藥物化學(xué)研究，取得的成果包括：1）發(fā)展了“銅催化高效構(gòu)建碳-雜原子鍵”這一重要有機(jī)合成反應(yīng)方法，發(fā)現(xiàn)氨基酸和草酰二胺兩代配體可大大促進(jìn)銅催化芳基鹵代物與親核試劑的偶聯(lián)反應(yīng)，被稱為Ullmann-Ma反應(yīng)，該方法反應(yīng)條件溫和、普適性強(qiáng)，已被2000余篇論文和專利應(yīng)用于合成功能分子和發(fā)展反應(yīng)方法學(xué)，亦被國際制藥公司用于2個藥物的工業(yè)化生產(chǎn)，被國際同行認(rèn)為是“現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)最常用的方法之一”、“每天都在用的反應(yīng)”；2）發(fā)展了以分子內(nèi)氧化偶聯(lián)等一系列高效合成策略，完成了30余個復(fù)雜天然產(chǎn)物的全合成，其中20余個為首次合成，其中抗腫瘤藥物曲貝替定的合成路線已經(jīng)進(jìn)入工業(yè)化生產(chǎn)；3）發(fā)展了代謝型谷氨酸受體第二組亞基的拮抗劑和細(xì)胞自吞噬小分子抑制劑等，為研究生物大分子的功能提供了工具藥物。發(fā)現(xiàn)了高活性的細(xì)胞壞死抑制劑IN-104和第三代新型EGFR抑制劑ES-072，分別作為治療神經(jīng)退行性疾病和肺癌的藥物，在歐洲和中國進(jìn)入了一期臨床實(shí)驗(yàn)。榮獲國家自然科學(xué)二等獎、美國化學(xué)會Arthur C. Cope學(xué)者獎，未來科學(xué)大獎之物質(zhì)科學(xué)獎和中國科學(xué)院杰出科技成就獎等。