胡宏崗

男， 上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院， 教授/研究員/教授級(jí)高工或同等級(jí)別

學(xué)習(xí)/工作經(jīng)歷

1999年9月~2003年6月 第二軍醫(yī)大學(xué) 藥學(xué) 學(xué)士
2003年9月~2008年6月 第二軍醫(yī)大學(xué) 藥物化學(xué)專業(yè) 碩博連讀
2007年5月~2008年4月 美國Wayne State University化學(xué)系（郭忠武教授） 博士聯(lián)培
2008年7月~2011年6月 第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院 講 師
2011年7月~2014年12月 第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院 副教授
2015年1月~2018年8月 第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院 有機(jī)化學(xué)教研室副主任/副教授
2018年9月至2023年1月 上海大學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院 副院長/ 教 授
2023年2月至今 上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院 藥物化學(xué)教研室主任/ 教 授

研究領(lǐng)域和興趣

多肽藥物與生物材料研制適配性技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用

主要業(yè)績

胡宏崗，上海大學(xué)偉長學(xué)者特聘教授、國家高層次領(lǐng)軍人才計(jì)劃入選者、國家重點(diǎn)項(xiàng)目首席科學(xué)家、四川省“天府學(xué)者”特聘專家、上海市海洋醫(yī)學(xué)工程融合創(chuàng)新中心主任。長期從事多肽生物分子的應(yīng)用與轉(zhuǎn)化研究，創(chuàng)新開發(fā)了系列多肽性能提升與高效制造的適配性技術(shù)，主要技術(shù)貢獻(xiàn)包括：1、系統(tǒng)構(gòu)建了以構(gòu)象鎖定技術(shù)為代表的多肽穩(wěn)定化適配性技術(shù)，實(shí)現(xiàn)多肽穩(wěn)定性的顯著提升；2、著力打造了以糖基化修飾為代表的多肽功能化適配性技術(shù)，實(shí)現(xiàn)生物活性多肽的高效獲?。?、成功研制了多肽分子高效制造技術(shù)和裝備，實(shí)現(xiàn)多肽分子規(guī)?；翱焖僦苽?。基于上述技術(shù)成功開發(fā)了一系列針對骨質(zhì)疏松、腫瘤及病原感染等重要疾病的多肽候選藥物，相關(guān)專利已實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)讓合同金額2260萬元，首次探索高穩(wěn)定性多肽作為新型信息存儲(chǔ)介質(zhì)。在包括Chemical Reviews、Nature Protocols、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Chem. Eng. J.、Nano Today、Advanced Science、Small、Acta Pharm Sin B、Cell Discovery等權(quán)威刊物上發(fā)表SCI收錄論文132篇，H-index為30。編寫專著及教材8部，獲國家專利授權(quán)33項(xiàng)，擔(dān)任Nano Research青年編委、Journal of Functional Biomaterials編委和Nature Communications、Cell Chemical Biology等權(quán)威刊物通訊審稿專家。

代表成果

[1] Li X, Chen S, Zhang WD*, Hu HG*. Stapled Helical Peptides Bearing Different Anchoring Residues, Chemical Reviews, 2020, 120, 10079-10144. DOI：10.1021/acs.chemrev.0c00532
[2] Li X, Liao C, Xu Y, Lu QH, Chen S, Su L, Zou Y, Shao F, Lu W*, Zhang WD*, Hu HG*. Configuration-specific antibody for bacterial heptosylation: An antiadhesion therapeutic strategy, J. Am. Chem. Soc., 2023, 145, 322-333. DOI：10.1021/jacs.2c09990
[3] Guo C, Gao F, Wu G, Li J, Sheng C*, He S*, Hu HG*. Precise HER2 Protein Degradation via Peptide-Conjugated Photodynamic Therapy for Enhanced Breast Cancer Immunotherapy. Advanced Science, 2025, 12, 2410778. DOI：10.1002/advs.202410778
[4] Zhao X, Li X, Li B, Sun Y, Shi Y, Shen H, Wang F, Li J, Sharopov F, Mukhiddinov Z, Ma C*, Liu K*, Hu HG*. A robust protein-peptide co-assembling nanoformulation (PePCAN) platform with significant cell-entry characteristics for targeted cancer therapy, Chem. Eng. J. 2023, 453, 139886. DOI：10.1016/j.cej.2022.139886
[5] Zhao X, He S, Li B, Liu B, Shi Y, Cong W, Gao F, Li J, Wang F, Liu K, Sheng C*, Su J*, Hu HG*. DUCNP@Mn–MOF/FOE as a Highly Selective and Bioavailable Drug Delivery System for Synergistic Combination Cancer Therapy, Nano Lett. 2023, 23, 863-871. DOI：10.1021/acs.nanolett.2c04042
[6] Wang N, Xu Z, Shen H, Cong W, Zhang S, Hu HG*, Li X*. Tyrosinase-Catalyzed Peptide Stapling Using Para-Amino Phenylalanine and Tyrosine Anchoring Residues. Angew. Chem. Int. Ed. 2025, 64, 1 e202420522. DOI：10.1002/anie.202420522
[7] Zheng Q, Wang T, Mao J, Chu G, Liang L, Jing Y, Zuo C, Yu Y, Hu HG*, Pan M*. A bifunctional molecule-assisted synthesis of mimics for use in probing the ubiquitination system, Nature Protocols, 2023, 18, 530-554. DOI：10.1038/s41586-021-04097-8
[8] Liao H, Li X, Zhao L, Wang Y, Wang X, Wu Y, Zhou X, Fu W, Liu L, Hu HG*, Chen YG*. A PROTAC peptide induces durable β-catenin degradation and suppresses Wnt-dependent intestinal cancer, Cell Discovery. 2020, 6, 35. DOI：10.1038/s41421-020-0171-1
[9] Chen S, Li X, Li Y, Yuan X, Geng C, Gao S, Li J, Ma B, Wang Z, Lu W, Hu HG*. Design of stapled peptide-based PROTACs for MDM2/MDMX atypical degradation and tumor suppression, Theranostics, 2022, 12, 6665-6681. DOI： 10.7150/thno.75444
[10] Li X, Gohain N, Chen S, Li Y, Zhao X, Li B, Tolbert WD, He W, Pazgier M*, Hu HG*, Lu W*, Design of ultrahigh-affinity and dual-specificity peptide antagonists of MDM2 and MDMX for P53 activation and tumor suppression. Acta Pharm. Sin. B, 2021, 11, 2655-2669. DOI：10.1016/j.apsb.2021.06.010

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