謝志翔

男， 蘭州大學(xué)， 教授/研究員/教授級高工或同等級別

學(xué)習(xí)/工作經(jīng)歷

1992.09-1996.07，廣西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，本科學(xué)生；
1996.09-1999.07，蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，碩士研究生；
1999.09-2002.07，蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，博士研究生；
2002.07-2004.06，北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，博士后；
2004.07-2010.04，蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，副教授；
2010.05-2012.08，蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，教授；
2012.09-2013.03，斯坦福大學(xué)化學(xué)系，高級訪問學(xué)者；
2013.04- 至今，蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，教授。

研究領(lǐng)域和興趣

合成有機(jī)化學(xué)：研究興趣為具有抗艾滋病生物活性天然產(chǎn)物合成研究、中藥活性成分的仿生合成研究、綠色合成方法學(xué)研究和功能有機(jī)分子的應(yīng)用開發(fā)。

主要業(yè)績

1、具有抗艾滋病活性天然產(chǎn)物的不對稱合成研究
中國衛(wèi)生部統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明我國在2014年新報(bào)告艾滋病感染者和病人10.4萬例，較前年增加14.8%，疫情總體上繼續(xù)控制在低流行水平。中藥是中華民族的寶貴財(cái)富，它的療效已為世人所矚目。2011年02月國務(wù)院下發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)艾滋病防治工作的通知》，提出要充分發(fā)揮中醫(yī)藥的作用來治療艾滋病；因此，研究中藥的抗艾滋病作用是積極響應(yīng)中央的號召。
本課題組立足于從中藥中發(fā)現(xiàn)的具有抗HIV活性的天然產(chǎn)物進(jìn)行合成，目前已完成了分離自金絲桃、板藍(lán)根、甘西鼠尾草等中藥的十余個(gè)分子的合成；主持四項(xiàng)具有抗艾滋病活性天然產(chǎn)物的不對稱合成國家自然科學(xué)基金，一項(xiàng)教育部博士點(diǎn)基金。
2、中藥活性成分的仿生合成研究
2016年統(tǒng)計(jì)表明天然產(chǎn)物對于新藥的發(fā)現(xiàn)與設(shè)計(jì)合成具有非常重要的意義，在已應(yīng)用的藥物中，有49%來源于天然產(chǎn)物或與天然產(chǎn)物有關(guān)。因此，天然產(chǎn)物在新藥研發(fā)事業(yè)中具有不可忽視的作用和無法替代的地位。通過仿生合成策略來簡潔高效的合成天然產(chǎn)物為生物活性測試與評估提供足夠的樣品是天然產(chǎn)物合成的重要驅(qū)動力。
本課題組立足于中藥中具有重要生物活性或微量成分的天然產(chǎn)物進(jìn)行全合成，為生物活性測試與評估提供樣品。目前已仿生合成五十余個(gè)天然產(chǎn)物，并進(jìn)行生物活性測試，其中在(?)-Spirooliganones A and B的合成中采用無官能團(tuán)保護(hù)的策略進(jìn)行簡潔高效的完成目標(biāo)分子的合成，其合成策略得到Synfacts的評述。
3、綠色合成方法學(xué)研究
出于環(huán)保和經(jīng)濟(jì)的考慮，化學(xué)與化工的發(fā)展將來必將是綠色和原子經(jīng)濟(jì)性的。通過發(fā)展新的綠色或原子經(jīng)濟(jì)的合成方法來高效的合成天然產(chǎn)物和有用物質(zhì)是合成方法學(xué)研究的重要驅(qū)動力。
本課題組立足于開發(fā)綠色和原子經(jīng)濟(jì)性合成方法學(xué)研究，為合成天然產(chǎn)物和有用物質(zhì)提供方法。目前已發(fā)展多種合成方法，主要集中在生物活性的雜環(huán)骨架的合成；比如采用氨基酸酯為原料可一步合成吡咯環(huán)化合物，此合成方法得到Synfacts的評述。
獨(dú)立工作以來共主持五項(xiàng)國家自然科學(xué)基金、一項(xiàng)教育部博士點(diǎn)基金；作為課題組長參與一項(xiàng)甘肅省自然科學(xué)基金重大項(xiàng)目，作為骨干成員參與973、長江學(xué)者創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)、創(chuàng)新群體等項(xiàng)目。迄今已在Angew. Chem., Org. Lett.,等國際刊物上發(fā)表學(xué)術(shù)論文50余篇。

代表成果

1. Chao Du, Liqi Li, Ying Li, Zhixiang Xie*, “Construction of Two Vicinal Quaternary Carbons by Asymmetric Allylic Alkylation: Total Synthesis of Hyperolactone C and (-)-Biyouyanagin A”, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 7853-7856.
2. Wei Wu, Mingxing Xiao, Jiangbing Wang, Ying Li, and Zhixiang Xie*, “Biomimetic Total Synthesis of (-)-Isatisine A”, Org. Lett. 2012, 14, 1624-1627.
3. Lin Wei, Mingxing Xiao, Zhixiang Xie*, “Total Syntheses of (?)-Spirooliganones A and B” Org. Lett. 2014, 16 (10), 2784–2786.
4. Nini Zhou, Tao Xie, Lin Liu, and Zhixiang Xie*, “Cu/Mn Co-oxidized Cyclization for the Synthesis of Highly Substituted Pyrrole Derivatives from Amino Acid Esters: A Strategy for the Biomimetic Syntheses of Lycogarubin C and Chromopyrrolic Acid”, J. Org. Chem. 2014, 79 (13), 6061–6068.
5. Yong Wang, Zhongle Li, Liangbo Lv, Zhixiang Xie*. “Synthetic Study of Rubriflordilactone B: Highly Stereoselective Construction of the C-5-epi ABCDE Ring System”, Org. Lett. 2016, 18, 792-795. DOI: 10.1021/acs.orglett.6b00057.
6. Yuhan Zhang, Yonghong Guo, Zhongle Li, and Zhixiang Xie*. “Biomimetic Total Synthesis of Paeoveitol”, Org. Lett. 2016, 18, 4578?4581. DOI: 10.1021/acs.orglett.6b02228.
7. Zhongle Li, Xun Zhang, Zhenjie Yang, Yuhan Zhang, and Zhixiang Xie* "Biomimetic Synthesis of Isorosmanol and Przewalskin A", J. Org. Chem. 2018, 83(1), 437-442. DOI: 10.1021/acs.joc.7b02369.
8. Yonghong Guo, Yuhan Zhang, Mingxing Xiao, and Zhixiang Xie*. “Biomimetic Syntheses of Callistrilones A–E via an Oxidative [3 + 2] Cycloaddition”, Org. Lett. 2018, 20, 2509–2512. DOI: 10.1021/acs.orglett.8b00238.
9. Shuai Ning, Zhenling Liu, Zhichao Wang, Minjian Liao, and Zhixiang Xie*, “Biomimetic Synthesis of Psiguajdianone Guided Discovery of the Meroterpenoids from Psidium guajava”, Org. Lett. 2019, 21, 8700–8704. DOI: 10.1021/acs.orglett.9b03299.
10. 謝志翔，郭躍明；一種制備醋酸阿比特龍的方法；2014年、201410619177.X；2019年、ZL 2014 1 0619177.X。

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