史炳鋒

男， 浙江大學(xué)化學(xué)系， 教授/研究員/教授級高工或同等級別

學(xué)習(xí)/工作經(jīng)歷

1997/09－2001/07：南開大學(xué)化學(xué)系，化學(xué)，學(xué)士
2001/09－2006/07：中科院上海有機所，有機化學(xué)，博士
2006/10－2007/08：加州大學(xué)圣迭戈分校化學(xué)系，博士后
2007/08－2010/4：：美國斯克里普研究所（The Scripps Research Institute）化學(xué)系，研究助理
2010/4-2014/12：浙江大學(xué)化學(xué)系，特聘研究員、博導(dǎo)、獨立課題組組長
2015/01-至今：浙江大學(xué)化學(xué)系，教授、博導(dǎo)、獨立課題組長
2017/08-2021/11：浙江大學(xué)化學(xué)系，副系主任
2016-2018：浙江大學(xué)有機與藥物化學(xué)研究所 所長
2021/11-至今：浙江大學(xué)化學(xué)系，常務(wù)副系主任，黨委副書記

研究領(lǐng)域和興趣

碳氫鍵活化；不對稱合成；天然產(chǎn)物及功能有機分子合成

主要業(yè)績

致力于發(fā)展高資源利用、高選擇性的綠色合成方法，圍繞惰性碳氫鍵活化領(lǐng)域中的選擇性控制和合成應(yīng)用等基礎(chǔ)科學(xué)問題展開研究，取得如下學(xué)術(shù)成績和創(chuàng)新點：1）將偕二甲基效應(yīng)應(yīng)用于導(dǎo)向基團，成功發(fā)展了PIP-NH2導(dǎo)向基試劑，實現(xiàn)了惰性亞甲基sp3碳氫鍵的高效活化；并基于PIP-NH2導(dǎo)向基團與配體骨架的“位阻傳遞”效應(yīng)，建立了惰性亞甲基sp3碳氫鍵不對稱活化的普適性方法。2）基于碳氫鍵可逆活化，突破動力學(xué)控制的固有選擇性，實現(xiàn)了符合“Curtin-Hammett規(guī)則”的遠程sp3碳氫鍵的區(qū)域選擇性活化;利用催化不對稱和瞬態(tài)手性輔基策略，實現(xiàn)了高對映選擇性的阻轉(zhuǎn)手性和面手性構(gòu)建，為手性物質(zhì)的高選擇性合成提供高效合成方法。3）基于發(fā)展的惰性碳氫鍵活化方法，實現(xiàn)了天然產(chǎn)物和藥物分子的后期衍生化。
獨立工作以來，以通訊作者在Chem, Angew. Chem. Int. Ed.，J. Am. Chem. Soc.和Nat. Commun., Chin. J. Chem.等期刊上發(fā)表論文九十余篇，受邀撰寫英文專著章節(jié)6章，申請和授權(quán)專利多項，入選科睿唯安“全球高被引科學(xué)家”（2017, 2018）。 先后獲國家自然科學(xué)基金杰出青年基金（2019）和優(yōu)秀青年基金（2014）、浙江省杰出青年基金（2016）、錢江人才（2013）項目資助，入選教育部青年長江（2017）、首批浙江省萬人計劃青年拔尖（2017）和浙江省151人才（2016），曾獲日本化學(xué)會Distinguished Lectureship Award（2015）、Thieme Chemistry Journals Award（2015）和藥明康德生命化學(xué)研究獎（2018）等獎勵。擔(dān)任浙江省化學(xué)會常務(wù)理事、中國化學(xué)會物理有機化學(xué)專業(yè)委員會委員、《有機化學(xué)》、《化學(xué)學(xué)報》和Green Synthesis&Catalysis編委、《高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報》和《Chemical Research in Chinese Universities》青年執(zhí)行編委。發(fā)展的導(dǎo)向基被Sigma-Aldrich商品化并被命名為“Shi Auxiliary”，被Wiley出版社的《有機合成試劑百科全書》收錄，并被國內(nèi)外多個課題組廣泛應(yīng)用。

代表成果

1) Huang, F.-R.; Yao, Q.-J.; Zhang, P.; Teng, M.-Y.; Chen, J.-H.; Jiang, L.-C.; Shi, B.-F. “Cobalt-Catalyzed Domino Transformations via Enantioselective C–H Activation/Nucleophilic [3+2] Annulation Towards Chiral Bridged Bicycles” J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 15576–15586.
2) Yao, Q.-J.; Chen, J.-H.; Song, H.; Huang, F.-R.; Shi, B.-F. “Cobalt/Salox-Catalyzed Enantioselective C-H Functionalization of Arylphosphinamides” Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202202892.
3) Yuan, W.-K.; Shi, B.-F. “Synthesis of Chiral Spirolactams via Sequential C?H Olefination/Asymmetric [4+1] Spirocyclization under a Simple Co(II)/Chiral Spiro Phosphoric Acid Binary System.” Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 23187-23192.
4) Chen, H.-M.; Liao, G.; Xu, C.-K.; Yao, Q.-J.; Zhang, S.; Shi, B.-F. “Merging C-H and C-C Activation in Pd(II)-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Biaryls” CCS Chemistry 2021, 3, 455-465.
5) Zhang, Q.; Shi, B.-F. “2-(Pyridin-2-yl)isopropyl (PIP) Amine: An Enabling Directing Group for Divergent and Asymmetric Functionalization of Unactivated Methylene C(sp3)–H Bonds”. Acc. Chem. Res. 2021, 54, 2750-2763.
6) Jin, L.; Yao, Q.-J.; Xie, P.-P.; Li, Y.; Zhan, B.-B.; Han, Y.-Q.; Hong, X.; Shi, B.-F. “Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Styrenes via an Asymmetric C–H Functionalization Strategy” Chem. 2020, 6, 497-511.
7) Han, Y.-Q.; Ding, Y.; Zhou, T.; Yan, S.-Y.; Song, H.; Shi, B.-F. “Pd(II)-Catalyzed Enantioselective Alkynylation of Unbiased Methylene C(sp3)–H Bonds Using 3,3’-Fluorinated-BINOL as Chiral Ligand” J. Am. Chem. Soc. 2019,141, 4558-4563.
8) Yao, Q.-J.; Zhang, S.; Zhan, B.-B.; Shi, B.-F. “Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Biaryls via Pd-Catalyzed Asymmetric C-H Olefination Enabled by a Transient Chiral Auxiliary” Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 6617-6621.
9) Xu, J.-W.; Zhang, Z.-Z.; Rao, W.-H.; Shi, B.-F. “Site-Selective Alkenylation of δ-C(sp3)-H Bonds with Alkynes via a Six-Membered Palladacycle” J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 10750-10753.
10) Zhang, Q.; Chen, K.; Rao, W.; Zhang, Y.; Chen, F.-J., Shi, B.-F. “Stereoselective Synthesis of Chiral α-Amino-β-Lactams via Pd(II)-Catalyzed Sequential Monoarylation/Amidation of C(sp3)–H Bonds” Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 13588-13592.

2. 代表性專利：
1) 史炳鋒，周濤，“一種手性羧酸化合物及其合成方法及應(yīng)用”，中國專利，申請日：2021年4月13日，申請?zhí)枺?02110394110.0；授權(quán)公告日：2022年7月22日，專利號：ZL202110394110.0。
2) 史炳鋒，劉蕾， “一種鈀催化的羧酸導(dǎo)向的γ-C(sp3)-H鍵芳基化合成大位阻氨基酸或多肽的方法”，中國專利，申請日：2019-09-23，申請?zhí)枺?01910902124.1；授權(quán)公告日：2021年7月20，專利號：ZL201910902124.1。
3) 史炳鋒，廖港，“一種鈀催化不對稱萘基化的方法及其在合成軸手性聯(lián)芳基醛類催化劑中的應(yīng)用”，中國專利，申請日：2019-04-11，申請?zhí)枺?01910289182.1；授權(quán)公告日：2020年5月26日，專利號：ZL 201910289182.1。
4) 史炳鋒，廖港，“一種聯(lián)芳基木質(zhì)素類化合物及其中間體的合成方法”，中國專利，申請日：2018年1月19，申請?zhí)枺?01810052151.X；授權(quán)公告日：2020年8月25日，專利號：ZL 201810052151.X。
5) 史炳鋒，廖港，“一種鈀催化不對稱炔基化的方法合成軸手性聯(lián)芳基化合物”，中國專利，申請日：2018年1月19日，申請?zhí)枺?01810052154.3；授權(quán)公告日：2020年8月25日，專利號：ZL 201810052154.3。

3. 代表性著作：
1) Liu, B.; Han, Y.-Q.; Hu, F.; Shi, B.-F. Palladium-Catalyzed Directed Arylation of Unactivated C(sp3)-H Bonds in Strategies for Palladium-Catalyzed Non-Directed and Directed C-H Bond Functionalization (Debabrata Maiti and Anant Kapdi, Eds), Elsevier, 2017.
2) Yan, S.-Y.; Liu, B.; Shi, B.-F. Substrate-Controlled Transformation – Diastereoselective Functionalization in C-H Activation for Asymmetric Synthesis (Eds: Wencel-Delord, J. and Colobert, F.), Wiley-VCH, Weinheim, 2019.
3) Liu, Y.-H.; Hu, F.; Shi, B.-F. Recent Advances in Nickel-catalyzed Chelation-Assisted Direct Functionalization of Inert C-H Bonds in Nickel Catalysis in Organic Synthesis: Methods and Reactions (Ed: Ogoshi, S.), Wiley-VCH, Weinheim, 2020.
4) Li, Y.; Zhang, Q.; Shi, B.-F. Directing Group Assisted Distal C(sp3)-H Functionalization of Aliphatic Substrates in Remote C-H Bond Functionalizations: Methods and Strategies in Organic Synthesis (Ed: Maiti, D.), Wiley-VCH, Weinheim, 2021.
5) Zhou, J.; Shi, B.-F. Functionalization of Pyridines, Quinolines and Isoquinolines in Transition-Metal-Catalyzed C-H Functionalization of Heterocycles (Eds: Punniyamurthy, T.; Kumar, A.), Wiley, 2023.

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