王利祥

男， 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所， 教授/研究員/教授級(jí)高工或同等級(jí)別

學(xué)習(xí)/工作經(jīng)歷

1980.09-1984.07, 黑龍江大學(xué)化學(xué)系高分子專業(yè)，本科學(xué)生
1984.09-1989.12, 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所高分子化學(xué)專業(yè), 研究生
1990.01-1990.09, 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所, 助理研究員
1990.09-1992.09, 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所, 博士后
1992.09-1993.11, 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所, 副研究員
1993.12-現(xiàn)在, 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所, 研究員

研究領(lǐng)域和興趣

光電功能高分子

主要業(yè)績(jī)

長(zhǎng)期從事光電功能高分子的合成化學(xué)與性能研究，圍繞高分子發(fā)光材料這一核心主題，做出了具有原創(chuàng)性和系統(tǒng)性的研究工作，不僅提出了一些新概念和新途徑（例如：?jiǎn)我桓叻肿影坠?、摻雜劑/主體材料策略、剛性主體材料/磷光中心一體化、空間電荷轉(zhuǎn)移非共軛熱致延遲熒光高分子等）、形成了自己的研究特色，而且得到了國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)界的廣泛引用和普遍公認(rèn)。
突破高分子白光器件只能采用高分子共混體系實(shí)現(xiàn)的經(jīng)典途徑，在國(guó)際上率先提出了“通過部分能量轉(zhuǎn)移和電荷限制實(shí)現(xiàn)單一高分子發(fā)射白光”的學(xué)術(shù)概念，并在“單一高分子雙色白光”和“單一高分子三色白光”兩個(gè)主題取得重要進(jìn)展，被國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)界廣泛驗(yàn)證和普遍公認(rèn)為實(shí)現(xiàn)高分子白光發(fā)射的兩大途徑之一（高分子共混體系和單一高分子體系）。同時(shí)，發(fā)展出具有電子限制效應(yīng)和全磷光型單一高分子白光材料，不僅豐富了單一高分子白光材料的學(xué)術(shù)內(nèi)涵，而且解決了高分子白光器件因?yàn)橄喾蛛x而導(dǎo)致白光光譜穩(wěn)定性差的國(guó)際難題。
為發(fā)揮樹枝狀分子的溶液加工特性和解決磷光材料應(yīng)用受制于主體材料的瓶頸問題，在國(guó)際上率先提出了“通過樹枝狀主體材料/磷光中心一體化發(fā)展非摻雜磷光材料”的學(xué)術(shù)思路，報(bào)道了第一個(gè)具有非摻雜特性的咔唑樹枝狀分子綠光銥配合物，并且成功應(yīng)用到紅光和藍(lán)光咔唑樹枝狀分子銥配合物的設(shè)計(jì)合成，為發(fā)展具有溶液加工特性的高效樹枝狀非摻雜磷光材料開辟出新途徑。
率先證實(shí)了廉價(jià)離子型銅（I）配合物可以實(shí)現(xiàn)高效的電致發(fā)光，其電流效率可達(dá)11 cd/A，揭示出作為高效、低成本磷光材料的發(fā)展?jié)摿?。同時(shí)報(bào)道了銅（I）配合物磷光材料的發(fā)光電化學(xué)池和中性銅（I）配合物磷光材料，為發(fā)展廉價(jià)的非貴金屬磷光材料替代貴金屬磷光材料開拓出新途徑。
經(jīng)典紅綠藍(lán)三基色高分子發(fā)光材料一般為主鏈型結(jié)構(gòu)，顏色調(diào)控來自主鏈本身電子結(jié)構(gòu)的變化（調(diào)控主鏈帶隙），我們發(fā)展了具有主客體特征的側(cè)鏈型高分子發(fā)光材料，顏色調(diào)控不是來自主鏈電子結(jié)構(gòu)的變化，而是來自主鏈（主體材料）向側(cè)鏈（摻雜劑）的能量轉(zhuǎn)移。關(guān)于具有主客體特征的側(cè)鏈型綠光高分子發(fā)光材料的工作，被英國(guó)皇家化學(xué)會(huì)主辦的Chemical Technology雜志評(píng)價(jià)為發(fā)展高分子全光譜顏色顯示的新策略—“摻雜劑/主體材料”策略。不僅可以應(yīng)用到紅綠藍(lán)三基色高分子熒光材料體系，而且成功拓展到三基色側(cè)鏈型高分子磷光材料體系。
在國(guó)際上率先開發(fā)出一類空間電荷轉(zhuǎn)移非共軛高分子熒光材料，即以“非共軛高分子主鏈”為結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和以“空間電荷轉(zhuǎn)移”為發(fā)光本質(zhì)的高分子熒光材料，通過將電子給體和電子受體以化學(xué)鍵連接到具有空間限制作用的非共軛高分子的側(cè)鏈，利用電子給體到受體的空間電荷轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)熒光發(fā)射，開拓出具有熱致延遲熒光效應(yīng)和高外量子效率的全新概念藍(lán)光高分子熒光材料體系，并進(jìn)一步獲得了具有高效三基色及白光發(fā)射的空間電荷轉(zhuǎn)移非共軛熱致延遲熒光高分子熒光材料。

代表成果

Jun Hu, Qiang Li, Xingdong Wang, Shiyang Shao,* Lixiang Wang,* Xiabin Jing, and Fosong Wang, Developing Through-Space Charge Transfer Polymers as a General Approach to Realize Full-Color and White Emission with Thermally Activated Delayed Fluorescence, Angewandte Chemie International Edition, 58（2019）, 10.1002/anie.201902264.
Shiyang Shao, Jun Hu, Xingdong Wang, Lixiang Wang,*, Xiabin Jing, and Fosong Wang, Blue Thermally Activated Delayed Fluorescence Polymers with Nonconjugated Backbone and Through-Space Charge Transfer Effect, Journal of the American Chemical Society, 139（2017）, 10.1021/jacs.7b10257.
Shiyang Shao, Junqiao Ding*, Lixiang Wang*, Xiabin Jing, and Fosong Wang, Highly efficient blue electrophosphorescent polymers with fluorinated poly(arylene ether phosphine oxide) as backbone, Journal of the American Chemical Society, 134（2012）, 10.1021/ja305634j.
Shiyang Shao, Junqiao Ding*, Lixiang Wang*, Xiabin Jing, and Fosong Wang, White electroluminescence from all-phosphorescent single polymers on a fluorinated poly(arylene ether phosphine oxide) backbone simultaneously grafted with blue and yellow phosphors, Journal of the American Chemical Society, 134（2012）, 10.1021/ja310158j.
Junqiao Ding, Bin Wang, Zhengyu Yue, Bing Yao, Zhiyuan Xie, Yanxiang Cheng, Lixiang Wang*, Xiabin Jing, and Fosong Wang, Bifunctional green iridium dendrimers with a “self-host” feature for highly efficient nondoped electrophosphorescent devices, Angewandte Chemie International Edition, 48（2009）, 10.1002/anie.200902954.
Jun Liu, Quanguo Zhou, Yanxiang Cheng, Yanhou Geng, Lixiang Wang*, Dongge Ma, Xiabin Jing, and Fosong Wang, The first single polymer with simultaneous blue, green, and red emission for white electroluminescence, Advanced Materials, 17（2005）, 10.1002/adma.200501850.

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