1980.09-1984.07：山東大學 化學系化學專業(yè) 本科

1984.09-1989.07：中國科學院上海有機化學研究所 有機化學專業(yè) 研究生

1989.07-1990.05：中國科學院上海有機化學研究所 助理研究員

1990.05-1990.12：美國匹茲堡大學 博士后

1990.12-1994.01：美國Mayo Clinic神經(jīng)化學和神經(jīng)藥理學研究部 博士后

1994.02-1995.01：中國科學院上海有機化學研究所 助理研究員、副研究員

1995.01-2022.11：中國科學院上海有機化學研究所 研究員

馬大為，上海有機化學研究所研究員，中國科學院院士，現(xiàn)任所學術委員會主任，主要從事有機合成和藥物化學研究，取得的成果包括：1）發(fā)展了“銅催化高效構(gòu)建碳-雜原子鍵”這一重要有機合成反應方法，發(fā)現(xiàn)氨基酸和草酰二胺兩代配體可大大促進銅催化芳基鹵代物與親核試劑的偶聯(lián)反應，被稱為Ullmann-Ma反應，該方法反應條件溫和、普適性強，已被2000余篇論文和專利應用于合成功能分子和發(fā)展反應方法學，亦被國際制藥公司用于2個藥物的工業(yè)化生產(chǎn)，被國際同行認為是“現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)最常用的方法之一”、“每天都在用的反應”；2）發(fā)展了以分子內(nèi)氧化偶聯(lián)等一系列高效合成策略，完成了30余個復雜天然產(chǎn)物的全合成，其中20余個為首次合成，其中抗腫瘤藥物曲貝替定的合成路線已經(jīng)進入工業(yè)化生產(chǎn)；3）發(fā)展了代謝型谷氨酸受體第二組亞基的拮抗劑和細胞自吞噬小分子抑制劑等，為研究生物大分子的功能提供了工具藥物。發(fā)現(xiàn)了高活性的細胞壞死抑制劑IN-104和第三代新型EGFR抑制劑ES-072，分別作為治療神經(jīng)退行性疾病和肺癌的藥物，在歐洲和中國進入了一期臨床實驗。榮獲國家自然科學二等獎、美國化學會Arthur C. Cope學者獎，未來科學大獎之物質(zhì)科學獎和中國科學院杰出科技成就獎等。

參加中國化學會事務情況：近五年參加了中國化學會的多項活動，其中包括：組織參與了多項中國化學會主辦的學術活動和會議等，并做大會報告；作為新成立的工業(yè)化學專業(yè)委員會主任正在積極籌建這個專委會。