精彩回顧|中國化學(xué)會(huì)第34屆學(xué)術(shù)年會(huì)大會(huì)特邀報(bào)告

發(fā)布時(shí)間：2024年07月16日 來源：中國化學(xué)會(huì)

6月15-18日，中國化學(xué)會(huì)第34屆學(xué)術(shù)年會(huì)在廣東省廣州白云國際會(huì)議中心舉辦。年會(huì)以“邁向更高水平的化學(xué)研究”為主題，設(shè)立70個(gè)學(xué)術(shù)分會(huì)，14個(gè)專題論壇，交流論文9371篇。年會(huì)期間共安排大會(huì)特邀報(bào)告3個(gè)，分會(huì)主題報(bào)告258個(gè)，分會(huì)邀請報(bào)告1700個(gè)、分會(huì)口頭報(bào)告2291個(gè)，快閃報(bào)告481個(gè)，墻報(bào)展示3356個(gè)。本屆年會(huì)邀請了日本理化學(xué)研究所研究員侯召民，中國科學(xué)院院士、國家納米科學(xué)中心研究員陳春英，中國科學(xué)院院士、廈門大學(xué)教授鄭南峰分別作題為“Pushing Boundaries: Innovations in Organometallic Complexes and Catalysts for Advanced Chemical Transformations”“蛋白冠與納米藥物調(diào)控策略”“金屬表界面配位化學(xué)”的大會(huì)特邀報(bào)告。以下概述了3個(gè)大會(huì)特邀報(bào)告的主要內(nèi)容，精彩與您分享！

一、Pushing Boundaries: Innovations in Organometallic Complexes and Catalysts for Advanced Chemical Transformations

日本理化學(xué)研究所（RIKEN）金屬有機(jī)化學(xué)研究室主任研究員侯召民教授作了題為《Pushing Boundaries: Innovations in Organometallic Complexes and Catalysts for Advanced Chemical Transformations》的大會(huì)特邀報(bào)告。侯召民教授指出，新催化劑的開發(fā)是推動(dòng)化學(xué)合成創(chuàng)新的關(guān)鍵。創(chuàng)新性的催化劑不但能實(shí)現(xiàn)以前被認(rèn)為不可能的新反應(yīng)，還能創(chuàng)造出新功能材料。侯召民課題組長期致力于新催化劑、新反應(yīng)及新功能高分子材料的開發(fā)研究?；讵?dú)自的見解，該課題組合成了一系列創(chuàng)新性的高活性、高選擇性稀土催化劑，開辟了稀土金屬有機(jī)化學(xué)及烯烴聚合的新領(lǐng)域。課題組綜合利用稀土金屬的穩(wěn)定氧化價(jià)態(tài)、其與雜原子間獨(dú)特的相互作用以及稀土金屬烷基化合物對碳—碳雙鍵的高反應(yīng)活性等特點(diǎn)，首次成功實(shí)現(xiàn)了含雜原子極性烯烴與非極性烯烴的可控共聚，合成了一系列具有優(yōu)異自修復(fù)功能的新型聚烯烴材料?；谏鲜鲅芯浚n題組通過將手性單茂配體引入稀土催化劑，成功實(shí)現(xiàn)了一系列獨(dú)具特色的C-H鍵活化及不對稱轉(zhuǎn)化反應(yīng)。同時(shí)，通過對獨(dú)創(chuàng)的半夾心型金屬烷基化合物的氫化，合成了一系列新奇的分子型金屬氫簇合物，并利用該氫簇合物在常溫常壓下實(shí)現(xiàn)了氮?dú)獾幕罨肮倌芑雀唠y度反應(yīng)，開辟了金屬氫化合物化學(xué)及氮?dú)饣罨c轉(zhuǎn)化的新領(lǐng)域。展望未來，侯召民教授指出，隨著時(shí)代的發(fā)展，人們對化學(xué)合成提出了更高的要求，探索開發(fā)新催化劑將繼續(xù)在推動(dòng)合成技術(shù)前沿、革新合成工藝及實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展方面發(fā)揮重要作用。

二、蛋白冠與納米藥物調(diào)控策略

中國科學(xué)院院士陳春英做了題為《蛋白冠與納米藥物調(diào)控策略》的大會(huì)特邀報(bào)告。陳春英闡述了我國在納米科學(xué)與技術(shù)領(lǐng)域的快速發(fā)展，目前醫(yī)用納米載體材料已成為最有前途的藥物遞送系統(tǒng)，在國家新藥創(chuàng)新中發(fā)揮關(guān)鍵作用。她指出，納米藥物的物理表界面和特性參數(shù)為其提供了傳統(tǒng)小分子藥物所不具備的優(yōu)勢，納米表面蛋白冠的生成將影響和調(diào)控納米藥物在生物體內(nèi)的吸收、分布、代謝過程及其最終的命運(yùn)。她指出，蛋白冠的表面復(fù)雜性是分析方法學(xué)中的挑戰(zhàn)，而其化學(xué)機(jī)制和動(dòng)態(tài)演化是研究的核心。陳春英團(tuán)隊(duì)長期發(fā)展基于同步輻射光源的納米蛋白冠等創(chuàng)新分析方法，率先提出了納米蛋白冠介導(dǎo)的“隱身效應(yīng)”、“解毒效應(yīng)”、“遠(yuǎn)端效應(yīng)”“生物可利用性”等概念，這些發(fā)現(xiàn)有助于解決納米生物醫(yī)藥領(lǐng)域的瓶頸問題。率先發(fā)現(xiàn)了納米顆粒在體內(nèi)的新轉(zhuǎn)運(yùn)途徑，特別是外周神經(jīng)作為“非經(jīng)典途徑”介導(dǎo)納米顆粒在不同器官間的轉(zhuǎn)運(yùn)，繪制了納米銀顆粒從腸道到中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。此外，陳春英團(tuán)隊(duì)通過同位素代謝流示蹤新方法，鑒定了腸道微環(huán)境內(nèi)發(fā)酵碳納米管石墨烯等材料的優(yōu)勢菌種，在活體內(nèi)該菌種利用人工合成碳納米材料作為碳源合成短鏈脂肪酸分子，實(shí)現(xiàn)了對納米顆粒在體內(nèi)的最終命運(yùn)的鑒定和追蹤。通過深入研究納米蛋白冠及其與生物體的相互作用，為納米藥物的研發(fā)和應(yīng)用提供了重要的科學(xué)依據(jù)和新思路新途徑，促進(jìn)納米藥物的臨床轉(zhuǎn)化。

三、金屬表界面配位化學(xué)

中國科學(xué)院院士鄭南峰做了題為《金屬表界面配位化學(xué)》的大會(huì)特邀報(bào)告。鄭南峰院士指出，固體表界面是眾多化學(xué)反應(yīng)發(fā)生的場所，直接影響其化學(xué)性能，因此表界面改性成為優(yōu)化固體功能材料化學(xué)性能的重要手段。如何實(shí)現(xiàn)對固體表面界面化學(xué)反應(yīng)的精確控制是多相催化研究中長期面臨的挑戰(zhàn)，這有賴于對固體表界面化學(xué)反應(yīng)分子機(jī)制認(rèn)識的長期積累。對于金屬功能材料而言，有機(jī)配體修飾和負(fù)載是常用的兩種表界面改性策略，相關(guān)改性往往導(dǎo)致金屬原子與有機(jī)配體、來自載體的配位物種形成特定的表界面配位作用，在化學(xué)反應(yīng)中這些表界面配位物種會(huì)影響反應(yīng)底物與金屬表面原子的相互作用甚至直接參與反應(yīng)，產(chǎn)生不同的界面效應(yīng)，在分子水平上理解這些界面效應(yīng)是理性設(shè)計(jì)材料的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。但因缺乏表界面配位的表征方法與技術(shù)，表界面配位化學(xué)的研究仍很有限，面臨著諸多挑戰(zhàn)。鄭南峰院士團(tuán)隊(duì)在發(fā)展金屬表界面模型材料（包括金屬團(tuán)簇、特定表面結(jié)構(gòu)納米晶體和單晶表面等）構(gòu)筑新方法的基礎(chǔ)上，破解了系列典型金屬-有機(jī)界面和金屬-載體界面的分子層面結(jié)構(gòu)，并從配位化學(xué)角度揭示了相關(guān)界面參在物種活化與轉(zhuǎn)移、反應(yīng)結(jié)構(gòu)控制、電子/質(zhì)子傳遞等反應(yīng)過程的分子機(jī)制，實(shí)現(xiàn)對金屬多相催化、防腐等若干重要表界面化學(xué)行為的精準(zhǔn)操縱。金屬表界面配位化學(xué)的深入研究揭開了金屬納米材料的神秘面紗，為金屬功能材料表面結(jié)構(gòu)和性能的理性調(diào)控奠定了重要基礎(chǔ)。